Войти
Автомобильный портал - Двигатель. Замена свечей. Подсветка. Права и вождение
  • Эпифиз - квантовый компьютер в головном мозге
  • Как правильно купить квартиру через аукцион: каковы риски и особенности такого приобретения для покупателя?
  • Знак зодиака Стрелец: описание и характеристика
  • Знак зодиака Стрелец: описание и характеристика
  • Анахата чакра — за что отвечает и как ее раскрыть Кундалини йога от Майи Файнс
  • Притча о лжи Почему сила в правде
  • Торможение в цнс (и.м. сеченов), его виды и роль

    Торможение в цнс (и.м. сеченов), его виды и роль

    Торможение в нервной системе – это не пассивный процесс отсутствия деятельности, а активная блокирующая деятельность. В случае торможения на мембране возникают не ВПСП (возбуждающие), а тормозные постсинаптические потенциалы, ТПСП. При возникновении ТПСП происходит гиперполяризация мембраны. ТПСП вызывает не снижение, а увеличение разности потенциалов на мембране, которое препятствует формированию потенциала действия. На мембране образуются сходящиеся токи, то есть, гиперполяризация «стекается» к аксону со всех мест, где произошло тормозное воздействие. ТПСП возникают при поступлении в клетку анионов, которые легко проходят через каналы. Чаще всего это Cl-.

    Раньше считалось, что за возникновение ВПСП и ТПСП отвечают различные медиаторы. К основным тормозным медиаторам относят ГАМК (в корковых и подкорковых отделах) и глицин (на периферии и СМ). Однако сейчас считается, что за генерацию ВПСП либо ТПСП отвечает не собственно медиатор (ГАМК может вызывать и активирующее влияние). Медиатор, попадая на постсинаптическую мембрану, связывается с рецептором, который, в свою очередь, влияет на особый G-белок, активирующий белки ионного канала. G-белок связывается с посредником-мессенджером, который оказывает влияние на работу ионного канала. В зависимости от деятельности этого G-белка происходит открытие либо анионных, либо катионных каналов, и, соответственно, генерируется либо ВПСП, либо ТПСП.

    Различают пре- и постсинаптическое торможение.

    Постсинаптическое торможение

    Постсинаптическое раздражение уменьшает возбудимость клетки, делая её менее чувствительной ко всем возбуждающим входам. Постсинаптическое торможение обычно развивается под влиянием глицина и ГАМК. Действуя на ионотропные рецепторы, они увеличивают проницаемость мембраны для Cl- (открываются хлорные каналы). Хлор поступает в клетку согласно концентрационному градиенту, развивается гиперполяризация клетки, и генерируются ТПСП. Также возможно торможение за счет выхода из клетки ионов K+.

    Простое прямое торможение. В цепочку нейронов вставлен тормозный нейрон. Процесс торможения, в отличие от процесса возбуждения, не распространяется.

    Коллатерально-возвратное торможение . Нейрон отсылает коллатераль своего аксона к тормозному нейрону, который, в свою, очередь, отсылает аксон к первому, тормозя его. Круг замыкается, возбуждающая клетка затормаживается. Этот механизм существует в таламической системе. Им задаётся ритм колебаний (например, альфа-ритм).

    Пресинаптическое торможение

    Клетке-мишени не дают сгенерировать ПД. Пресинаптическое торможение вызывает уменьшение количества медиатора, освобождаемого из пресинаптических окончаний. Отличие пресинаптического торможения от постсинаптического состоит в том, что здесь не регистрируется ТПСП, а происоходит уменьшение амплитуды ВПСП.

    Торможение при аксо-аксональном синапсе. Пресинаптическая мембрана гиперполяризуется и не выделяет медиатор. Пресинаптическое торможение гораздо более специфично и направлено на определенный вход, давая клетке возможность интегрировать информацию от других входов.

    Наведенное тороможение

    Высокая чувствительность к нейротропным ядам.

    Высокая утомляемость НЦ,

    Реверберация.

    Последействие.

    Спонтанная электрическая активность.

    1 1. задержка во времени - происходит при прохождении возбуждения через нервный центр. Это называется центральная задержка рефлекса, на нее приходится 1/3 часть всего времени латентного периода.

    12. принцип единого конечного пути - афференты могут быть разные, внутренняя информация в мозге может приходить с разных участков, но ответ будет всегда один и тот же.

    13. тонус нервных центров - некоторый постоянный уровень возбуждения. Большая часть нервов имееют выраженный тонус в состоянии покоя, т.е. они возбуждены частично в состояни покоя.

    14. пластичность нервных центров - их способность перестраиваться при изменении условий существования,

    17. Доминанта. Способность за счет сильного возбуждения преоблодать над другими нервными центрами.

    Свои функции центральная часть рефлекторной дуги осуществляет за счет постоянного взаимодействия процессов торможения и возбуждения .

    Центральное торможение - это торможение, развивающееся в пределах ЦНС. Оно врожденное, детерминировано генетически, это стереотипная реакция.

    Торможение - это угнетение функции нейронов в ЦНС. Различают первичное и вторичное центральное торможение.

    Вторичное центральное торможение - это такое торможение, которое возникает вслед за первичным возбуждением и им ииницируется.

    Несколько видов вторичного центрального торможения:

    1. торможение, возникшее в результате столкновения двух возбуждений.

    2. торможение возникающеее при длительном действии порогового раздражения /за счет последовательной индукции/.

    3. запредельное (охранительное) торможение - его вызывают сверхсильные раздражители вызывая очень кратковременное возбуждение.

    Первичное торможение - это такое торможение, которое возникает без предварительного возбуждения.На уровне клеточных механизом различают: пресинаптическое и постсинаптическое торможение

    Схема пресинаптического торможения. Стойкая деполяризация. Многие из медиаторов могут вызвать такой эффект.

    Схема постсинаптического торможения. Тормозной нерон. Тормозной медиатор (например Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) - длительная гиперполяризация.

    1. Реципрокное торможение. Возбуждение одной группы эфферентных нейронов через вставочные нейроны /клетки Реншоу/ вызывает торможение другой группы эфферентных нейронов/ организация работы нервных центров ответственных за регуляцию деятельности мышц антагонистов/. Эффект сопряжения.

    2. Возвратное торможение. На редко эфферентный нейрон отдает одну из колотералей аксона на вставочные тормозные нейроны, а они замыкают свои отростки /аксоны/ на эфферентную клетку. При такой органихации возбуждение эфферентных нейронов приводит на рядус основным влиянием /например воздействие на склетные мышцы/ к возбуждению вставочных тормозных нейронов, а они в свою очередь оказывают тормозное влияние на возбужденный нейрон, ограничевая его возбуждение.



    3. Латеральное торможение. Возбуждение одной группы афферентных нейронов через вставочные тормозные нейроны вызывает торможение другой группы афферентных нейронов. Так восприятие одной информации припятствует одновременному восприятию другой информации.

    4. Тормозная зона. Возбуждение в группе эфферентных нейронов через вставочные тормозные нейроны вызывает торможение эфферентых клеток, расположенных близко и восринимающих в этот момент информацию из других афферентных источников.

    Нормальная деятельность отдельных нервных центров и ЦНС в целом может осуществляться лишь при обязательном участии тормозных процессов.

    Торможение в ЦНС -это активный процесс, проявляющий­ся в подавлении или ослаблении возбуждения. Явление торможе­ния в центральной нервной системе было открыто И. М. Сечено­вым в 1862г. в эксперименте на лягушке, у которой перерезали мозг на уровне зрительных бугров и удалили полушария головно­го мозга. После этого измеряли время рефлекса отдергивания задних лапок при погружении их в раствор серной кислоты. Этот рефлекс осуществляется спинномозговыми нейронами и его вре­мя служит показателем возбудимости нервных центров. Если на область зрительных бугров наложить кристалл хлорида натрия, то время рефлекса увеличивается, т.е. в области зрительных бугров имеются центры, оказывающие тормозящее влияние на спинно­мозговые рефлексы. Торможение может наступить не только в результате непосредственного воздействия на нервные центры, но и на рецепторы. Гольц показал, что рефлекс отдергивания од­ной лапки может быть заторможен более сильным раздражите­лем -сдавливанием другой лапки лягушки пинцетом. В данном случае торможение развивается в результате встречи двух воз­буждений в ЦНС, т. е. если в ЦНС поступают импульсы из разных рецептивных полей, то более сильные раздражения угнетают сла­бые и рефлекс на последние тормозится. Таким образом, процесс торможения тесно связан с процессом возбуждения.

    Классификация видов торможения

    Торможение в ЦНС можно классифицировать по различным признакам (рис.9): электрическому состоянию мембраны (гипер­поляризационное и деполяризационное); отношению к синапсу (постсинаптическое и пресинаптическое);нейрональной органи­зации (поступательное, возвратное, латеральное).

    Торможение мембраны обычно является гиперполяризацион­ным, тормозной медиатор увеличивает проницаемость мембраны. Для ионов калия или хлора (возникает ТПСП) и мембрану труднее Довести до критического уровня деполяризации (при котором ней­рон генерирует ПД). В нейронных сетях коры тормозная функция принадлежит в основном ГАМК-эргическим вставочным нейро­нам. Эти тормозные нейроны имеют относительно короткие про-

    екции, поэтому их влияние ограничено локальными областями ко­ры. Ингибирующее действие ГАМК осуществляется через ГАМК-рецепторы А-типа, которые изменяют проницаемость мембраны для ионов хлора, что приводит к гиперполяризации мембраны. Есть данные, что ТПСП могут возникать и за счет взаимодействия ГАМК с рецепторами В-типа, которые связаны с калиевыми кана­лами. Деполяризация мембраны тоже может привести к торможе­нию, если она становится чрезмерно длительной (застойной), та­кая деполяризация сопровождается инактивацией натриевых ка­налов, т. е. мембрана теряет свою возбудимость и не в состоянии ответить на приход новых возбуждений генерацией ПД.

    Постсинаптическое торможение - основной вид торможе­ния, заключается в том, что в нервных окончаниях тормозящих нейронов под влиянием приходящего по аксону импульса выделя­ется медиатор, который гиперполяризует постсинаптическую мембрану другого возбуждающего нейрона. В мембране послед­него деполяризация не может достигнуть критического уровня, и поэтому возбуждение по нейрону не распространяется.

    Пресинаптическое торможение локализуется в пресинаптических окончаниях, т.е. в разветвлениях (терминалях) возбужда­ющего нейрона. На этих терминалях располагаются окончания аксона тормозящего нейрона. При его возбуждении тормозной медиатор частично или полностью блокирует проведение воз­буждения возбуждающего нейрона, и его влияние не передается на другой нейрон.

    Поступательное торможение обусловлено тем, что на пути следования возбуждения встречается тормозной нейрон.

    Возвратное торможение осуществляется вставочными тор­мозными клетками (клетками Реншоу). Аксоны мотонейронов ча­сто дают коллатерали (ответвления), оканчивающиеся на клетках Реншоу. Аксоны клеток Реншоу оканчиваются на теле или дендритах этого мотонейрона, образуя тормозные синапсы. Возбуж­дение, возникающее в мотонейроне, распространяется по прямо­му пути к скелетной мускулатуре, а также по коллатералям к тор­мозящему нейрону, который посылает импульсы к мотонейронам и тормозит их. Чем сильнее возбуждение мотонейрона, тем силь­нее возбуждаются клетки Реншоу и тем более интенсивно они оказывают свое тормозящее действие, что предохраняет нервные клетки от перевозбуждения.

    Рис.9. Механизмы и виды торможения Возможные состояния нейрона(А) и виды внутрицентрального торможения (Б)

    Латеральное торможение является разновидностью возврат­ного торможения. Вставочные клетки могут формировать тор­мозные синапсы на соседних нейронах, блокируя боковые пути распространения возбуждения. В таких случаях возбуждение на­правляется по строго определенному пути. Этот вид торможения обеспечивает направленную иррадиацию возбуждения в ЦНС. Для ЦНС свойственнопессимальное торможение, близкое по своему происхождению пессимуму Введенского в нервно-мы­шечных соединениях. Пессимальное торможение развивается в синапсах при раздражениях высокой частоты и зависит от низкой лабильности синапсов. Данное явление связано с появлением при частых импульсах стойкой деполяризации постсинаптической мембраны, что нарушает распространение возбуждения и ре­флекс тормозится. К пессимальному торможению особенно склонны вставочные нейроны спинного мозга и клетки ретику­лярной формации. Пессимальное торможение предохраняет нервную клетку от перевозбуждения.

    В нервной клетке может развиваться торможение после пре­кращения ее возбуждения -так называемоеторможение вслед за возбуждением, возникающее в том случае, если после окончания возбуждения в клетке развивается сильная следовая гиперполяри­зация мембраны. Если в этот момент к клетке приходит новый импульс, то возникший постсинаптический потенциал оказывается достаточным для критической деполяризации мембраны.

    Реципрокное (сопряженное) торможение. Это явление, от­бытое Ч. Шеррингтоном, обеспечивает согласованную работу Мышц-антагонистов, например, сгибателей и разгибателей конечностей, т.е. движение конечностей. При сгибании ног в коленном суставе развивается возбуждение в спинномозговом центре мышц-сгибателей и одновременно развивается торможение в нервном центре мышц-разгибателей. Наоборот, при разгибании, в нервном центре мышц-разгибателей наступает возбуждение, а в центре мышц-сгибателей -торможение. Такие взаимодейст­вия названы реципрокным торможением. Реципрокное взаимо­действие возникает и при более сложных двигательных актах, на­пример при ходьбе. В этом случае происходит сгибание то одной, то другой ноги. Если в данный момент правое колено согнуто, то в центре сгибателей правой ноги развивается возбуждение, а в цен­тре ее разгибателей -торможение. На левой стороне имеются противоположные взаимоотношения -центры разгибателей ле­вой ноги возбуждены, а центры сгибателей заторможены. Во вре­мя следующего шага соотношения возбуждения и торможения в нейронах меняются в противоположном направлении. Чем слож­нее двигательный акт, тем большее количество нейронов, регули­рующих отдельные мышцы или их группы, находится в сопря­женных соотношениях. Реципрокное торможение осуществляет­ся при участии тормозящих вставочных нейронов спинного моз­га. Реципрокные соотношения между отдельными центрами не постоянны и в типичной форме они выявляются лишь у спиналь-ных животных. Реципрокное торможение может изменяться под влиянием нейронов, расположенных выше спинальных центров (особенно центров коры головного мозга). Например, обе ноги можно согнуть одновременно вопреки описанному выше сопря­женному торможению центров сгибателей и разгибателей. Из­менчивость взаимодействия между двигательными центрами обеспечивает сложнейшие движения человека во время разнооб­разной трудовой деятельности, сложных спортивных движений, танцев, игры на музыкальных инструментах и др.

    ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ

    активный нервный процесс, возникающий в ЦНС и приводящий к подавлению или предупреждению возбуждения. Впервые описано в 1862 И. М. Сеченовым (отсюда назв. -«сеченовское торможение»), к-рый предполагал наличие в ЦНС тормозящих структур, что подтверждено методами совр. нейрофизиологии. Клеточные механизмы Ц. т. изучены относительно детально. Однако механизмы Ц. т. на системном уровне и особенно процессы торможения поведенч. реакций (условное торможение, безусловное торможение) во многом пока не ясны. Ц. т.- осн. фактор координации деятельности ЦНС.

    .(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. - 2-е изд., исправл. - М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)


    Смотреть что такое "ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ" в других словарях:

      ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ - торможение, реализуемое в пределах ЦНС (см. Торможение центральное) … Психомоторика: cловарь-справочник

      ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ - См. торможение, центральное … Толковый словарь по психологии

      Активный нервный процесс, возникающий в центральной нервной системе и приводящий к угнетению или предупреждению возбуждения. Выделяют постсинаптическое Торможение, связанное с воздействием специального медиатора на постсинаптическую… …

      торможение - активный, неразрывно связанный с возбуждением процесс, приводящий к задержке деятельности нервных центров или рабочих органов. В первом случае Т. называется центральным, во втором периферическим. Центральное торможение открыто И. М. Сеченовым… … Большая психологическая энциклопедия

      Активный нервный процесс, результатом к poro является ослабление или подавление процесса возбуждения. Различают периферическое Т., осуществляемое непосредственно в синапсах на мышечных и железистых клетках, и центральное, реализуемое в пределах… … Биологический энциклопедический словарь

      В физиологии активный нервный процесс, вызываемый возбуждением и проявляющийся в угнетении или предупреждении другой волны возбуждения. Обеспечивает (вместе с возбуждением) нормальную деятельность всех органов и организма в целом. Имеет… … Википедия

      Англ. inhibition; нем. Hemmung. Активный, неразрывно связанный с возбуждением процесс, приводящий к задержке деятельности первичных центров (центральное торможение) или рабочих органов (периферическое торможение). Antinazi. Энциклопедия… … Энциклопедия социологии

      У этого термина существуют и другие значения, см. Торможение (значения). Торможение в физиологии активный нервный процесс, вызываемый возбуждением и проявляющийся в угнетении или предупреждении другой волны возбуждения. Обеспечивает… … Википедия

      ТОРМОЖЕНИЕ - англ. inhibition; нем. Hemmung. Активный, неразрывно связанный с возбуждением процесс, приводящий к задержке деятельности первичных центров (центральное торможение) или рабочих органов (периферическое торможение) … Толковый словарь по социологии

      Торможение (биол.), активный нервный процесс, приводящий к угнетению или предупреждению возбуждения. В зависимости от локализации тормозного процесса различают периферическое Т., осуществляемое непосредственно в синапсах на мышечных и железистых… … Большая советская энциклопедия